常规检测
常规检测

一分钟了解化妆品检验检测


化妆品测试要求

注册或者备案产品的产品检验报告,由化妆品注册和备案检验机构出具,应当符合《化妆品安全技术规范》、《化妆品注册和备案检验工作规范》等相关法规的规定。产品检验报告包括:

  • 微生物实验
  • 理化实验
  • 毒理学试验
  • 人体安全性试验
  • 人体功效试验报告

免于开展毒理学试验的条件

  • 普通化妆品的生产企业已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证
  • 且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的。有多个生产企业生产的,所有生产企业均已取得所在国(地区)政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证的,方可免于提交毒理学试验报告。

如果符合以下情形,将不能豁免毒理实验

  • 产品宣称婴幼儿和儿童使用的
  • 产品使用尚在安全监测中化妆品新原料的
  • 根据量化分级评分结果,备案人、境内责任人、生产企业被列为重点监管对象的

有资质的检测项目

  • 理化检测

重金属4项、 二甘醇、二噁烷、农残、苯酚、防晒剂、pH、染发剂、α-羟基酸、去屑剂、游离甲醛、石棉、型式检验等

  • 微生物检测

耐热大肠杆菌、大肠埃希氏菌、菌落总数、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌/绿脓杆菌、霉菌和酵母菌

  • 毒理学检测

皮肤刺激性/腐蚀性试验、急性眼刺激/腐蚀性试验、皮肤变态反应试验、皮肤光变态反应试验、皮肤光毒性试验等

  • 人体功效检测

防晒产品功效试验、皮肤祛斑美白功效试验、发用品功效试验、皮肤屏障功能试验、皮肤抗衰老试验、彩妆产品功效评价等

我们的优势


 

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微生物检测服务

严格控制微生物是医疗器械产品 ( 特别是无源产品 ) 研发、生产阶段的重要质控要求,微生物控制在医疗器械质量要求中占据了重要位置,也是反映医疗器械生产质控体系的重要参数。大部分与人体接触的医疗器械产品均需进行微生物限度检测。

服务范围

 微生物限速   

 初始污染菌检查   

※ 无菌检查   

 细菌内毒素检测

 生物负载

 杀菌剂功效评估

 抑菌实验

方法依据

微生物限度

中国药典、美国药典、欧洲药典、GB 15979 GB/T 19973ISO 11737

无菌检查

中国药典、美国药典、欧洲药典、ISO 11737

内毒素测定

中国药典、美国药典、欧洲药典、YY/T 0616 GB/T 14233.2

生物负载

ISO 11737-1

杀菌剂功效评估

美国药典、GB 15979 、消毒技术规范

抑菌试验

美国药典、GB 15979 、消毒技术规范

 服务流程

微生物,无菌检查,杀菌剂功效评估,抑菌实验,中国药典,消毒技术

 

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